Medizinprodukte: Hersteller müssen Aufbereitung validieren

19. Januar 2021 Presse 0

Valide Aufbereitung: Das „Verfallsdatum“ wiederverwendbarer Medizinprodukte ermitteln Bei wiederverwendbaren Medizinprodukten muss auf der Produktlebenszyklus geachtet werden. (Bildquelle: © Paul Vinten – stock.adobe.com) Lebensmittel haben ein Mindesthaltbarkeitsdatum, Fahrzeuge eine TÜV Plakette und wiederverwendbare Medizinprodukte einen festgelegten … [ Weiter lesen ]

Was die DIN EN ISO 17664 für Hersteller bedeutet

9. Dezember 2020 Presse 0

Gebrauchsanweisung wiederverwendbarer Medizinprodukte nach DIN EN ISO 17664 gestalten Notwenige Angaben in Produkt-Gebrauchsanweisungen werden nach DIN EN ISO 17664 vorgegeben. (Bildquelle: © playstuff – stock.adobe.com) Wie lange lässt sich ein wiederverwendbares Medizinprodukt sicher und hygienisch … [ Weiter lesen ]

Reinigungsvalidierung nach DIN EN ISO 17664

24. September 2020 Presse 0

DIN EN ISO 17664 regelt bereitzustellende Informationen zu wiederverwendbaren Medizinprodukten Die Grenzen der Wiederverwendbarkeit von Medizinprodukten ist steht nachzuweisen. Hersteller von wiederverwendbaren Medizinprodukten sind in besonderer Weise der Patienten- und Anwendersicherheit ihrer Instrumente und Geräte … [ Weiter lesen ]

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